- Integration der Forderungen DIN EN ISO 13485 in bestehende Systeme, insbesondere zu Vorgaben, Schulung, Aufzeichnung - Gemeinsame praktische Übungen und Ausführungsbeispiele mit direkt verwendbaren Mustern zum Übernehmen in die betriebliche Praxis - Praktische Beispiele und Handlungsanweisungen zum Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971:2007 - Durchführung von Kontrollmaßnahmen und Risikobewertungen mit Mustern und Durchführen von Beispielen. - Besprechen von Vorteilen und Effekte auf die integrierte Managementsystematik
Abschluß: Teilnahmebestätigung der DEKRA Akademie
Voraussetzung: Berufsausbildung oder Berufserfahrung im Gesundheitswesen Teilnahme am Seminar "Überblick über die Aufbereitung von Medizinprodukten nach DIN EN ISO 13485 / "RKI Empfehlung"" oder vergleichbare Kenntnisse.
Kontakt: stefanie.krinner@dekra.com