Nach dem Lehrgang verfügst du über das nötige Fachwissen zu klinischen Studien unter den gesetzlichen, ethischen und administrativen Gesichtspunkten von der Planung bis zur statistischen Auswertung. Des Weiteren kennst du die Anforderungen an ein GMP-System sowie die geltenden Regularien und Fachbegriffe und bist in der Lage, diese sicher anzuwenden. Außerdem sind dir die Normen und Zertifizierungen für Medizinprodukte bekannt und du kannst bei der Umsetzung der DIN EN ISO 13485:2021-12 mitwirken. Änderungen möglich. Die Lehrgangsinhalte werden regelmäßig aktualisiert. Teilnehmerzahl: 6 - 25
Abschluß: Zertifikat „Life Science Manager:in“, Zertifikat „GCP – Good Clinical Practice“, Zertifikat „GMP – Good Manufacturing Practice“, Zertifikat „Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie“
Fördermöglichkeiten: Bildungsgutschein
Bildungsgutschein: ja
Zielgruppe: Arbeitsuchende
Kontakt: bipo-aschaffenburg@alfatraining.de